Signifor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pasireotide

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

H01CB05

INN (שם בינלאומי):

pasireotide

קבוצה תרפויטית:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

איזור תרפויטי:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

סממני תרפויטית:

Signifor este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala lui Cushing pentru care chirurgia nu este o opțiune sau pentru care chirurgia nu a reușit. Signifor este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu acromegalie pentru care o intervenție chirurgicală nu este o opțiune sau nu a fost curative și care sunt insuficient controlat de tratamentul cu un alt analog de somatostatină.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2012-04-24

עלון מידע

                                89
B. PROSPECTUL
90
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIGNIFOR 0,3 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ
SIGNIFOR 0,6 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ
SIGNIFOR 0,9 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ
pasireotidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Signifor şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Signifor
3.
Cum să utilizaţi Signifor
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Signifor
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SIGNIFOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Signifor este un medicament care conţine substanţa activă
pasireotidă. Este utilizat pentru tratarea bolii
Cushing la pacienţii adulţi pentru care o intervenţie chirurgicală
nu este o opţiune sau la care
intervenţia chirurgicală a eşuat.
Boala Cushing este cauzată de o mărire a glandei hipofize (o glandă
de la baza creierului), numită
adenom hipofizar. Aceasta conduce la supraproducţia de către
organism a unui hormon numit hormon
adrenocorticotropic (ACTH), care, la rândul său, conduce la
supraproducţia unui alt hormon numit
cortizol.
Organismul uman produce în mod natural o substanţă numită
somatostatină, care blochează producţia
anumitor hormoni, inclusiv ACTH. Pasireotida funcţionează într-un
mod foarte asemănător
so
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Signifor 0,3 mg soluţie injectabilă
Signifor 0,6 mg soluţie injectabilă
Signifor 0,9 mg soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Signifor 0,3 mg soluţie injectabilă
O fiolă de 1 ml conţine pasireotidă 0,3 mg (sub formă de
diaspartat de pasireotidă).
Signifor 0,6 mg soluţie injectabilă
O fiolă de 1 ml conţine pasireotidă 0,6 mg (sub formă de
diaspartat de pasireotidă).
Signifor 0,9 mg soluţie injectabilă
O fiolă de 1 ml conţine pasireotidă 0,9 mg (sub formă de
diaspartat de pasireotidă).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (soluție injectabilă).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor adulţi cu boală Cushing pentru care o
intervenţie chirurgicală nu constituie o
opţiune sau la care o intervenţie chirurgicală a eşuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 0,6 mg pasireotidă,
administrată prin injecţie subcutanată, de două
ori pe zi.
La două luni de la începerea administrării tratamentului cu
Signifor, pacienţii trebuie evaluaţi pentru a
se identifica beneficiul clinic. Pacienţii care prezintă o reducere
semnificativă a concentraţiilor de
cortizol liber din urină (CLU) trebuie să continue administrarea
Signifor atât timp cât se menţine
beneficiul. Poate fi avută în vedere o creştere a dozei până la
0,9 mg, în funcţie de răspunsul la
tratament, atât timp cât doza de 0,6 mg a fost bine tolerată de
pacient. După două luni de tratament,
pacienţii care nu au răspuns la administrarea Signifor trebuie
avuţi în vedere pentru întreruperea
tratamentului.
Abordarea terapeutică a reacţiilor adverse suspectate în orice
moment în timpul tratamentului poate
necesita o reducere temporară a dozei de Signifor. Se recomandă
reducerea treptată a dozei cu câte
0,3 mg, de două ori pe zi.
Da
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים