Sifrol

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
23-01-2024

מרכיב פעיל:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinsonslyf

איזור תרפויטי:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

Sifrol er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. meðan á sjúkdómnum stendur, þó að síðari stigum þegar áhrif levodopa verða af eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). Sifrol er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í skammtar upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti).

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

1997-10-13

עלון מידע

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIFROL 0,088 MG TÖFLUR
SIFROL 0,18 MG TÖFLUR
SIFROL 0,35 MG TÖFLUR
SIFROL 0,7 MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um SIFROL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SIFROL
3.
Hvernig nota á SIFROL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SIFROL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIFROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SIFROL inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast dópamínörvar sem örva
dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka hrindir af
stað taugaboðum í heilanum sem hjálpa
til við stjórnun líkamshreyfinga.
SIFROL ER NOTAÐ TIL:
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt
og sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
-
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SIFROL
EKKI MÁ NOTA SIFROL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en SIFROL er notað. Láttu
lækninn vita ef þú ert með, hefur haft eða
færð einhvern sjúkdómskvilla eða einkenni, sérstaklega eitthvað

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SIFROL 0,088 mg töflur
SIFROL 0,18 mg töflur
SIFROL 0,35 mg töflur
SIFROL 0,7 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
SIFROL 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
SIFROL 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
SIFROL 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
SIFROL 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
_Athugið:_
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
SIFROL 0,088 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, flatar, kringlóttar og eru með ígreyptum
kóda (á annarri hliðinni er kódinn P6 og
á hinni hliðinni er Boehringer Ingelheim fyrirtækistáknið).
SIFROL 0,18 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, flatar, sporöskjulaga, með deiliskoru á
báðum hliðum og eru með ígreyptum kóda
(á annarri hliðinni er kódinn P7 og á hinni hliðinni er
Boehringer Ingelheim fyrirtækistáknið).
Töflunum má skipta í jafna helminga.
SIFROL 0,35 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, flatar, sporöskjulaga, með deiliskoru á
báðum hliðum og eru með ígreyptum kóda
(á annarri hliðinni er kódinn P8 og á hinni hliðinni er
Boehringer Ingelheim fyrirtækistáknið).
Töflunum má skipta í jafna helminga.
SIFROL 0,7 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, flatar, kringlóttar, með deiliskoru á
báðum hliðum og eru með ígreyptum kóda (á
annarri hliðinni er kódinn P9 og á hinni hliðinni er Boehringer
Ingelheim fyrirtækistáknið).
Töflunum má skipta í jafna helminga.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים