האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - szczepionki - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant chlorowodorek - migotanie przedsionków - terapia kardiologiczna - szybka konwersja niedawna początku migotania przedsionków w rytm zatokowy i dla dorosłych:dla chirurgicznie pacjentów: migotanie przedsionków .

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - terapia kardiologiczna - produkt ranexa jest wskazany jako terapii dodanej do leczenia objawowego pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną, którzy niedostatecznie kontrolowanych lub pomocniczy terapie pierwszej linii (takich jak beta-blokery i / lub antagonistów wapnia).

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - Криопиринассоциированные okresowe zespołów - leki immunosupresyjne - rylonacept regeneron jest wskazany w leczeniu okresowe zespoły kriopiryny (caps) z ciężkich objawów, w tym rodzinna zimne auto zapalny zespół (fcas) i zespołu muckle-wellsa (mws), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starsze.

פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

padma europe gmbh - aucklandiae radix pulverata + lichen islandicus pulveratus + meliae tousend fructus pulveratus + cardamoni fuctus pulveratus + myrobalani fructus pulveratus + santali rubri ligni pulvis + pimenate fructus pulveratus + aegle sepiar fructus pulveratus + calcii sulfas hemihydricus + aqilegiae vulgaris herba pulverata + liquiritiae radix pulverata + plantagis lancelotae folium polveratum + polygoni avicularis herba pulverata + potentillae aureae herba pulverata + caryophilli flos pulveratus + kaempferiae galangae rhizoma pulveratum + sidae cordfoliae herba pulverata + valerianae radix pulverata + calendulae flos cum calyce pulveratus + d-camphora - kapsułki twarde - -

האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin меглюмина - infekcje nabyte przez społeczność - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.