Advate האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). advate nie zawiera czynnik von willebranda w farmakologicznie skutecznych ilościach i dlatego nie zaznaczono w angiogemofiliâ .

Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 250 iu fviii/190 iu vwf 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)

Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml

Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)

Veyvondi האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.