האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfinas - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologai - visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc), po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ontruzant terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai >2 cm skersmens. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerontruzant kartu su capecitabine ar 5‑fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lincoln medical ltd - epinefrinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 150 µg/0,3 ml; 300 µg/0,3 ml - epinephrine

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 24 mg - betahistine

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg - metoprolol

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - metoprololio tartratas - tabletės - 50 mg - metoprolol

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan s.a.s. - docetakselis - koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - docetaxel

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - epinefrinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 150 µg/0,3 ml; 300 µg/0,3 ml - epinephrine

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - loratadinas - tabletės - 10 mg - loratadine

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda pharma as - fentanilis - transderminis pleistras - 100 µg/val.; 75 µg/val.; 50 µg/val.; 25 µg/val.; 12 µg/val. - fentanyl