האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - регаденозон - Миокардиална перфузия - Сърдечна терапия - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Компанията rapiscan е селективен коронарный вазодилататор за използване като фармакологичен стрес-представител радионуклидная визуализация перфузия на миокарда (ВПМ) при възрастни пациенти, които не могат да се подлагат на адекватно физическо натоварване.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - на linagliptin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - натализумаб - Множествена склероза - Селективни имуносупресори - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 и 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - невирапин - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Хапчета и устни suspensionviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на всяка възраст. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 50 и 100 mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 400-mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна cd22-положителни клетки b предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (cti).

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - пречистен rp-45 felv-обвивен антиген - Инактивированные вирусни ваксини - Котки - Активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу котешка левкемия, за предотвратяване на персистираща вирусемии и клинични признаци на заболявания, свързани с.

בולגריה - בולגרית - Изпълнителна агенция по лекарствата

menarini international operations luxembourg s.a - hydrochlorothiazide, Амлодипин, Олмесартана medoxomil - 20 mg/5 mg/12,5 mg film - coated tablets 

בולגריה - בולגרית - Изпълнителна агенция по лекарствата

menarini international operations luxembourg s.a - hydrochlorothiazide, Амлодипин, Олмесартана medoxomil - 40 mg/5 mg/12,5 mg film - coated tablets 

בולגריה - בולגרית - Изпълнителна агенция по лекарствата

menarini international operations luxembourg s.a - hydrochlorothiazide, Амлодипин, Олмесартана medoxomil - 40 mg/10 mg/12,5 mg film - coated tablets 

בולגריה - בולגרית - Изпълнителна агенция по лекарствата

menarini international operations luxembourg s.a - hydrochlorothiazide, Амлодипин, Олмесартана medoxomil - 40 mg/5 mg/25 mg film - coated tablets