האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - talzenna включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с зародышевой линия на гените brca1/2 мутации, които са her2-отрицателен локално-разпространена или метастатичен рак на гърдата . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва да бъдат обработени до ендокринно-терапия, или да се считат за неподходящи за ендокринна терапия на базата на.

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceva sante animale - Клостридии филтри (тип А, тип c тип d), алфа-анатоксина, анатоксина бета, Епсилон анатоксина - инжекционна суспензия - 2 iu/ml, 10 iu/ml, 5 iu/ml - кози, овце, свине

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cz vaccines, s.a.u - Е. коли, щам Р4; escherichia coli, щам П5; escherichia coli, щам Р6; escherichia coli, щам Р9; escherichia coli, щам Р10; бета-анатоксин клостридия филтри тип c (czv13) - инжекционна емулсия - ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1o iu - прасета

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БОБАЛ-Бояджиев ООД - c. филтър тип А и Алфа-анатоксин, c. филтър тип c и бета-анатоксин, c. филтър тип Д, С. нов тип b, c. septicum fusobacterium necrophorum, стафилококус ауреус, arcanobacterium pyogene - инжекционна суспензия - 2.5 iu; 10 iu; 5 iu; 3.5 iu; 2.5 iu; 40 au; 0.5 ahu; 80 au - агнета, кози, овце, ярета

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Клостридии филтри тип b, c и d; clostridium нов тип b; с clostridium septicum; бактерии clostridium chauvoei; с clostridium sordellii - инжекционна суспензия - ≥ 10 ui antitoxine β/ml of serum; ≥ 5 ui antitoxine έ/ml of serum; ≥ 3.5 ui antitoxine α/ml of serum; ≥ 2.5 ui antitoxine α/ml o - агнета, говеда, кози, овце, ярета

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. asthmabudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. се посочва в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) подходящ за:-при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. или-при пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. copdsymptomatic лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с въпросните принуден выдыхательный това в 1 секунда (fev1) .

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - xinafoate салметерол, флутиказона пропионат - астма - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - астма - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - сунитиниб - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Антинеопластични средства - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - Антинеопластични средства - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.