Pantecta Control האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - inhibitori protonske pumpe - kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Rienso האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - ostali lijekovi противоанемические - rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (ckd). dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Ninlaro האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

Alofisel האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Прямокишечный fistula - imunosupresivi - alofisel indiciran za liječenje najtežih параректальных свищей u odraslih bolesnika s aktivnom/umjereno aktivan lumena crohnova bolest, fistula, kada su pokazala neadekvatan odgovor na barem jednog običnog ili biološka terapija. alofisel treba koristiti nakon klima свищей.

FAKTU 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - supozitorija - 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži: 2,5 mg cinhokainhidrohlorid, 100 mg polikrezulen

CONTROLOC 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 40 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

CONTROLOC 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 20 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 20 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

CONTROLOC 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

Edarbi האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Glubrava האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.