האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - poliartrita arthritisinflectra, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru reducerea semnelor și a simptomelor, precum și îmbunătățirea funcției fizice în:pacienți adulți cu boală activă, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv metotrexat, a fost inadecvată;pacienții adulți cu severă, activă și progresivă a bolii nu au fost tratați anterior cu metotrexat sau alte dmard.. la aceste grupe de pacienți, reducerea ratei de progresie a leziunilor articulare, măsurată prin x‑ray, a fost demonstrată. adult crohn diseaseinflectra este indicat pentru:tratamentul activă moderată până la severă boala crohn, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și / sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii;tratamentul fistulizantă, boala crohn activă, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu tratamentul convențional (inclusiv antibiotice, drenaj și terapie imunosupresoare). pediatric crohn diseaseinflectra este indicat pentru tratamentul de active, severe boala crohn la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care nu au răspuns la terapia convențională care include corticosteroizi, un imunomodulator și terapia nutrițională primară; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. infliximab a fost studiat doar în combinație cu terapie imunosupresoare convențională. ulcerativă colitisinflectra este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mercaptopurină (6‑mp) sau azatioprină (aza), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pediatric ulcerative colitisinflectra este indicat pentru tratamentul sever activă colită ulcerativă la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6‑mp sau aza sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. spondilita spondylitisinflectra este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. psoriazică arthritisinflectra este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard a fost inadecvat. inflectra trebuie administrat:în combinație cu metotrexat;sau în monoterapie la pacienții care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este contraindicat. infliximab a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x‑ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. psoriasisinflectra este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen ultraviolete a (puva).

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparina sodică - tromboembolism venos - agenți antitrombotici - inhixa este indicat la adulți pentru:profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 ml). tratamentul trombozei venoase profunde (tvp), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. tratamentul anginei instabile și non undă q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml și 100 mg/1 ml). prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - vii non-patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porci - pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică f4-pozitiv escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare escherichia coli diaree (pwd) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică f4-escherichia coli pozitive la porci infectați.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - live non-patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) și o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva escherichia coli enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv pentru a reduce incidența e la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (pwd) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv e. coli de la porci infectați.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacteriene pentru uz sistemic - dogs; cats - dogsfor tratamentul pielii și țesuturilor moi infecții, inclusiv piodermite, răni și abcese asociate cu staphylococcus pseudintermedius, β-hemolitice streptococi, escherichia coli și / sau pasteurella multocida. pentru tratamentul de infecțiile urinare asociate cu escherichia coli și / sau proteus spp. ca tratament adjuvant la terapia parodontală mecanică sau chirurgicală în tratamentul infecțiilor severe ale țesuturilor gingivale și parodontale asociate cu porphyromonas spp. și prevotella spp. catsfor tratamentul pielii și țesuturilor moi abcese și răni asociate cu pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitice streptococi și / sau staphylococcus pseudintermedius. pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar asociate cu escherichia coli.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - circovirusul porcin tip 2 (pcv2) orf2 subunitate antigen mycoplasma hyopneumoniae j tulpina inactivat - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci (pentru îngrășare) - pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremiei, virusul se încarcă în plămâni și țesuturile limfoide, virus vărsare cauzate de circovirus porcin tip 2 (pcv2) infecție, și severitatea leziunile pulmonare cauzate de mycoplasma hyopneumoniae infecție. pentru a reduce pierderile de creștere zilnică în greutate pe parcursul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu mycoplasma hyopneumoniae și / sau pcv2 (observate în studii de teren).

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinei - antibacteriene pentru uz sistemic, fluorochinolone - dogs; cats - dogstreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, porphyromonas spp. și prevotella spp. catstreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de pasteurella multocida, escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius).

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanil clorhidrat - durere, postoperator - analgezice - ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.