האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sulfat de indinavir formă de etanolat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - crixivan este indicat in asociere cu analogi de nucleozide antiretrovirale pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicinei - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu complicate ale pielii și țesuturilor moi infecții (cssti). adulți pacienți cu endocardită infecțioasă dreaptă (rie), ca urmare a staphylococcus aureus. se recomandă ca decizia de a folosi daptomicină ar trebui să ia în considerare antibacterian susceptibilitatea organismului și ar trebui să fie bazat pe consultanță de specialitate. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu bacteriemie cauzată de staphylococcus aureus (sab). la adulți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu rie sau cu cssti, în timp ce la pacienții copii și adolescenți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu cssti. daptomicina este activ împotriva bacteriilor gram pozitive numai. În infecții mixte unde gram negative și/sau de anumite tipuri de bacterii anaerobe sunt suspectate, cubicin trebuie să fie administrat concomitent cu medicamente antibacteriene adecvate agent(s). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pentru tratamentul infecției cu hiv-1 în tratament antiretroviral (art)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1) infecție.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de artĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - sânii neoplasme - terapia endocrină, anti-estrogeni - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. În pre - sau femeile în pre-menopauză, tratament combinat cu palbociclib ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (lhrh) agonist.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 ca tulpină, a/victoria/361/2011 (h3n2) ca tulpină, b/massachusetts/2/2012 ca tulpina - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. utilizarea fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virusul gripal de suprafață, inactivat: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatita b, antigen de suprafață recombinant - hepatitis b; immunization - vaccinuri - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitei b.