האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproksifeeni, dinotefuran - loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, muut ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, pyriproksifeeni, yhdistelmiä - kissat - hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartunnan (ctenocephalides felis) kissoille. yksi sovellus estää kirpputartunnat yksi kuukausi. se myös estää moninkertaistuminen kirppuja estämällä kirppujen syntymistä ympäristössä kissa 3 kuukautta.

פינלנד - פינית - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva sante animale b.v. - clindamycin hydrochloride - tabletti - 75 mg - klindamysiini

פינלנד - פינית - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva sante animale b.v. - clindamycin hydrochloride - tabletti - 200 mg - klindamysiini

פינלנד - פינית - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - porcine reproductive and respiratory syndrome virus (prrsv), ina - injektioneste, emulsio

פינלנד - פינית - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - buprenorphine hydrochloride - injektioneste, liuos - 0.3 mg/ml - buprenorfiini

פינלנד - פינית - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - eprinomectin - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - eprinomektiini

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivoitu coxiella burnetii -rokote, nine mile -kanta - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - muuntogeeninen rekombinantti shiga-toksiinin antigeeni 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita escherichia coli (stec). immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivoitu influenssa-a-virus / sika - immunologian osalta - siat - aktiiviseen immunisointiin ikä 56 päivää lähtien, mukaan lukien raskaana olevat emakot, vastaan sikainfluenssan aiheuttama alatyyppejä h1n1, h3n2 ja h1n2 vähentämiseksi kliinisten oireiden ja virusten keuhkojen ladata infektion jälkeen. immuniteetin alkaminen: 7 päivää sen jälkeen, kun ensisijainen vaccinationduration koskemattomuuden: 4 kuukautta siat rokotetaan vuotiaista 56 ja 96 päivää ja 6 kuukautta siat rokotetaan ensimmäistä kertaa 96 päivää ja yli. raskaana olevien emakoiden aktiivinen immunisointi lopullisen primaarisen immunisoinnin jälkeen antamalla yhden annoksen 14 päivää ennen hiertämistä korkean kolostraalisen immuniteetin kehittämiseksi, joka tarjoaa porsaiden kliinistä suojaa vähintään 33 päivää syntymän jälkeen.