האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmín - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej alzheimerovej demencie. príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologiká - zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (iop) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia poskytuje nedostatočné zníženie vnútroočného tlaku.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiká - zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazmy prsníkov - protein kinase inhibítory - tyverb je indikovaný na liečbu pacientov s rakovinou prsníka, ktorých nádory overexpress her2 (erbb2):v kombinácii s capecitabine pre pacientov s pokročilým alebo metastatickým ochorením s progresiou nasledujúce pred terapia, ktorá musí obsahovať anthracyclines a taxanes a terapie s trastuzumab v metastatickým nastavenie;v kombinácii s trastuzumab pre pacientov s hormón-receptor-negatívne metastatické ochorenie, ktoré prebiehalo na základe predchádzajúceho trastuzumab terapie resp. terapií v kombinácii s chemoterapiou;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre post-menopauzálnych žien s hormón-receptor-pozitívne metastázy, nie sú v súčasnosti určené pre chemoterapia. pacienti v registračné štúdie neboli predtým liečení trastuzumab alebo inhibítor aromatázy. nie sú k dispozícii údaje o účinnosti tejto kombinácie vzhľadom na trastuzumab v kombinácii s inhibítor aromatázy v tejto populácie pacientov.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetiká - aimovig je indikovaný na profylaxiu migrény u dospelých, ktorí majú aspoň 4 migréna dní za mesiac pri začatí liečby s aimovig.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - zástava srdca - iné vazodilatanciá používané v srdcové choroby - liečba akútneho srdcového zlyhania.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndróm dráždivého čreva - liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy - zelnorm je indikovaný na opakované symptomatickou krátkodobú liečbu žien s syndróm dráždivého Čreva (ibs), ktorej prevažná čriev zvyk je zápcha, spojené s bolesťami brucha/nepohodlie alebo nadúvanie (pozri časť 4.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmologiká - beovu je indikovaný u dospelých na liečbu neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd).

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - svalová atrofia, spinálna - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - zolgensma je indikovaný na liečbu:pacienti s 5q chrbtice svalová atrofia (sma) s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a klinická diagnóza sma typ 1, orpatients s 5q sma s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a až 3 kópie smn2 génu.

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, kosáčiková bunka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.