האיחוד האירופי -
ליטאית -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed sandoz
sandoz gmbh - pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antinavikiniai vaistai - piktybinės pleuros mezoteliomos pemetrexed sandoz kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija anksčiau negydytų pacientų su unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pemetrexed sandoz kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. pemetrexed sandoz yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. pemetrexed sandoz yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
sildenafil teva pharma
teva pharma b.v. - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tresuvi
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - treprostinilis - infuzinis tirpalas - 2,5 mg/ml - treprostinil
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tresuvi
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - treprostinilis - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - treprostinil
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tresuvi
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - treprostinilis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - treprostinil
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
lutrate depot
angelini pharma Österreich gmbh - leuprorelinas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 22,5 mg; 3,75 mg - leuprorelin
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
amoxicillin/clavulanic acid ingen pharma
sia ingen pharma - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
sildenafil g.l. pharma
g.l. pharma gmbh - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil
האיחוד האירופי -
ליטאית -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.
ליטא -
ליטאית -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
betahistine ingen pharma
sia ingen pharma - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 16 mg; 24 mg - betahistine