האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 10mg/10mg - atorvastatin a amlodipin

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 10mg/5mg - atorvastatin a amlodipin

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 20mg/10mg - atorvastatin a amlodipin

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 20mg/5mg - atorvastatin a amlodipin

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin