האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivasztigmin-hidrogén-tartarát - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás parkinson-kór.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - szildenafil - merevedési zavar - urológiai - kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - hypertensiontreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. kardiovaszkuláris preventionreduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrasztim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim javallott a neutropenia és az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás létrehozott citotoxikus kemoterápiás betegek időtartam csökkentése szindrómák) és a csontvelő transzplantáció, hosszan tartó, súlyos neutropenia fokozott kockázatnak kell tekinteni követi terápia myeloablative átesett betegek neutropenia időtartamának csökkentése. a filgrasztim biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. a tevagrastim javallt igénybevétele perifériás vér progenitor sejtek (pbpc). a betegek, gyermekek vagy felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (anc) 0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú alkalmazása a tevagrastim jelezte, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. a tevagrastim kezelésére javallt, a tartós neutropenia (anc kisebb vagy egyenlő, mint 1. 0 x 109 / l) a fejlett hiv fertőzésben szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, amikor a neutropénia kezelésének egyéb lehetőségei nem megfelelőek.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronsav-monohidrát - törések, csont - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - a csontváz-események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy a műtét, csont, vagy a tumor okozta hypercalcaemia) felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont megelőzése. kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsav - fractures, bone; cancer - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - a csontvázhoz kapcsolódó események megelőzése és a tumor által indukált hypercalcaemia kezelése.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - migrénes betegségek - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy javasolt a profilaxis, a migrén, a felnőttek, akik legalább 4 migrén nap / hónap.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - mellnövekedés - daganatellenes szerek - pazenir monoterápia a metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem első vonalbeli kezelés a metasztatikus betegség, akinek standard, antraciklint tartalmazó kezelés nem javasolt. pazenir kombinálva karboplatin javallt első vonalbeli kezelés a nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek esetében, akik nem jelöltek potenciálisan gyógyító műtét és/vagy sugárkezelés.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.