Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Rivaroxaban Stada 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban stada 2,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Kardatuxan 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

kardatuxan 2,5 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Xiltess 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

xiltess 2,5 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Rixacam 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

rixacam 2,5 mg apvalkotās tabletes

adamed pharma s.a., poland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Xaboplax 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

xaboplax 2,5 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Razarxo 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

razarxo 2,5 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Rivaroxaban Farmaprojects 2,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 2,5 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Possia האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, st pacēlums miokarda infarkta [nstemi] vai st pacēlums novēršanai miokarda infarkta [stemi]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro perkutānā toksicitāte iejaukšanās (pci) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (cabg).

Runaplax 15 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

runaplax 15 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg