Gazyvaro האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - kronisk lymfatisk leukæmi (cll)gazyvaro i kombination med chlorambucil er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll) og med co-morbiditet, hvilket gør dem uegnede til fuld dosis fludarabine baseret terapi (se afsnit 5. follikulært lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelsesbehandling i patienter at opnå en reaktion, er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet avancerede follikulært lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelse er indiceret til behandling af patienter med follikulært lymfom (fl), som ikke reagerer eller der skred under eller op til 6 måneder efter behandling med rituximab eller en rituximab-holdigt regime.

Azithromycin "Teva" 500 mg filmovertrukne tabletter דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azithromycin "teva" 500 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - azithromycinmonohydrat-hemiethanolat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Azithromycin Teva 500 mg filmovertrukne tabletter דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azithromycin teva 500 mg filmovertrukne tabletter

2care4 aps - azithromycinmonohydrat-hemiethanolat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Glybera האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinæmi type i - lipid modificerende midler - glybera er indiceret til voksne patienter, der er diagnosticeret med familielipoproteinlipasemangel (lpld) og lider af alvorlige eller multiple pancreatitisangreb på trods af fedtbegrænsninger. diagnosen af ​​lpld skal bekræftes ved genetisk testning. indikationen er begrænset til patienter med påviselige niveauer af lpl-protein.