איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg
איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg
איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omeprazol alvogen (omeprazol ratiopharm) magasýruþolið hart hylki 20 mg
alvogen ehf. - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 20 mg
איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omeprazol medical valley magasýruþolið hart hylki 20 mg
medical valley invest ab - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 20 mg
איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
omeprazol medical valley magasýruþolið hart hylki 40 mg
medical valley invest ab - omeprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 40 mg
האיחוד האירופי -
איסלנדית -
EMA (European Medicines Agency)
lytgobi
taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastic lyfjum - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
איסלנד -
איסלנדית -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pedippi mixtúruduft, dreifa 2 mg/ml
oresund pharma aps - omeprazolum inn - mixtúruduft, dreifa - 2 mg/ml
האיחוד האירופי -
איסלנדית -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - blöðruhálskirtli - heilsueyðandi lyf - xofigo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með krabbameinsvaldandi blöðruhálskirtilskrabbameini, meinvörpum í beinum og engin þekkt meinvörp í meltingarvegi.
האיחוד האירופי -
איסלנדית -
EMA (European Medicines Agency)
memantine lek
pharmathen s.a. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
האיחוד האירופי -
איסלנדית -
EMA (European Medicines Agency)
ristempa
amgen europe b.v. - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).