פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável - 15 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 10 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável - 5 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 3.3 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - rybelsus é indicado para o tratamento de adultos com insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico, como adjuvante da dieta e exerciseas monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância ou contraindicationsin combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes. para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutida - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de adultos com insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício:como monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância ou contra-indicações, além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes. para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutida - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - imunossupressores - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix). , refixia can be used for all age groups.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - de coagulação fator viii - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - distúrbios da coagulação sanguínea, herdados - anti-hemorrágicos - tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-xiii-a subunidade.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutida - obesity; overweight - drogas usadas em diabetes - saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de massa corporal (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. o tratamento com saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.