BACLOFENE AGUETTANT 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene aguettant 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule

laboratoire aguettant - baclofène 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 0,5 mg - myorelaxants, autres agents a action centrale - classe pharmacothérapeutique : relaxant musculairebaclofene aguettant 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule appartient à une famille de médicaments appelés relaxants musculaires. baclofene aguettant 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule est administré par injection directement dans le liquide rachidien (injection intrathécale) afin de soulager la rigidité musculaire sévère (spasticité).baclofene aguettant 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule est utilisé pour traiter la tension musculaire sévère et durable (spasticité) qui accompagne diverses maladies, telles que :• les lésions ou maladies du cerveau ou de la moelle épinière• la sclérose en plaques, une maladie évolutive affectant les nerfs du cerveau et de la moelle épinière et accompagnée de symptômes physiques et mentaux.baclofene aguettant 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 4 ans. il est utilisé lorsque les autres médicaments pris par voie orale y compris le baclofène, ont échoué ou provoqué des effets indésirables intolérables.

GINKOGINK, solution buvable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ginkogink, solution buvable

ipsen consumer healthcare - ginkgo (extrait de) 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml > ginkgo (extrait de 4 g - autres médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code atc : n06dx02.médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l’exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.

TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tanakan 40 mg/ml, solution buvable

ipsen consumer healthcare - extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml de solution > extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo 4 g - autres médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code atc : n06dx02.médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l’exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.

TRAMISAL, solution buvable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramisal, solution buvable

ipsen pharma - extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo - solution - 4 g - composition pour 100 ml de solution > extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo : 4 g - autres médicaments de la démence

TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tirofiban medac 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

medac sas - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de l'agregation plaquettaire.tirofiban medac est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.tirofiban medac est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

Afinitor האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerafinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, her2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. les tumeurs neuroendocrines du pancréas originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (grade 1 ou grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. rénal à cellules carcinomaafinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le vegf-thérapie ciblée.

BeneFIX האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Bridion האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. pour le peadiatric de la population: le sugammadex n'est recommandée que pour la routine d'inversion de rocuronium induite par le blocus des enfants et des adolescents.

ChondroCelect האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Duavive האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - oestrogènes conjugués, bazedoxifene - post-ménopause - conjugated estrogens et bazedoxifene - duavive est indiqué pour:le traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. l'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.