האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - la lamivudine teva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique, une inflammation hépatique active et / ou une fibrose. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée (voir à la section 5.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée;, une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à la lamivudine.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la telbivudine - hépatite b chronique - inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite b chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (alt) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. l'initiation de sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - bromure de pyridostigmine 180 mg - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 180 mg - antimyasthénique - classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code atc : n07aa02mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée contient du bromure de pyridostigmine. la pyridostigmine fait partie du groupe des anticholinestérasiques (inhibiteurs des cholinestérases). ces substances inhibent la dégradation de l’acétylcholine, un transmetteur naturel des influx nerveux aux muscles. l’action de l’acétylcholine est ainsi intensifiée, ce qui provoque une activation des muscles, entraînant une amélioration de la force en cas de faiblesse musculaire pathologique.mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la myasthénie (maladie rare caractérisée par une fatigabilité et faiblesse de certains muscles) non équilibrée par les comprimés de mestinon 60 mg à libération immédiate.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - riluzole 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > riluzole 50 mg - autres médicaments du système nerveux - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, code atc : n07xx02.la substance active de riluzole viatris est le riluzole qui agit sur le système nerveux.riluzole viatris est utilisé chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla).la sla est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les cellules nerveuses responsables de la transmission des instructions aux muscles, ce qui conduit à une faiblesse musculaire, une perte de masse musculaire et une paralysie.la destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être causée par une quantité trop importante de glutamate (un transmetteur chimique) dans le cerveau et la moelle épinière.riluzole viatris empêche la libération de glutamate et peut aider à prévenir l'altération des cellules nerveuses.consultez votre médecin pour plus d'informations sur la sla et sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - riluzole 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > riluzole 50 mg - autres médicaments du système nerveux - la substance active de riluzole sandoz 50 mg, comprimé pelliculé est le riluzole qui agit sur le système nerveux.riluzole sandoz 50 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les patients ayant une sclérose latérale amyotrophique (sla).la sla est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les cellules nerveuses responsables de la transmission des instructions aux muscles ce qui conduit à une faiblesse musculaire, une perte de masse musculaire et une paralysie.la destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être causée par une quantité trop importante de glutamate (un transmetteur chimique) dans le cerveau et la moelle épinière.riluzole sandoz 50 mg, comprimé pelliculé empêche la libération de glutamate et peut aider à prévenir l'altération des cellules nerveuses.consultez votre médecin pour plus d'informations sur la sla et sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - associés à l'apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - pour eliquis 2. 5 mg, comprimés pelliculés:prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes qui ont subi élective de la hanche ou du genou. prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; hypertension artérielle; diabète; insuffisance cardiaque symptomatique (classe nyha ≥ ii). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes (voir la section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades). pour eliquis 5 mg, comprimés pelliculés:prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge≥ 75 ans; hypertension artérielle; diabète; insuffisance cardiaque symptomatique (classe nyha ≥ ii). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes (voir la section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades).

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihémorragiques - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui - poudre - pour 1 ml > ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines ménopausiques - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines ménopausiques- code atc : g03ga02qu'est-ce que menopur 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable?menopur se présente sous forme de poudre qui doit être mélangée avec un liquide (le solvant) avant d'être utilisé. la solution obtenue est administrée par injection sous la peau ou dans un muscle.menopur contient de la ménotropine présentant une activité fsh (l'hormone folliculo-stimulante) et une activité lh (l'hormone lutéinisante). la fsh et la lh sont des hormones naturelles produites chez les hommes et chez les femmes. elles aident les organes de la reproduction à fonctionner normalement.la lh et la fsh dans menopur sont extraites à partir de l’urine de femmes post-ménopausées.si vous êtes une femmevotre médecin vous a prescrit ce médicament : si vous avez des difficultés à être enceinte parce que vos ovaires ne produisent pas d'ovules normalement (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) et si vous n’avez pas répondu au traitement par un médicament appelé le « citrate de clomifène ». pour favoriser la croissance de plusieurs follicules (chacun contenant un ovule) si vous bénéficiez actuellement d'une assistance médicale à la procréation (également appelée amp). l'amp comprend différentes techniques telles que la fécondation in vitro (fiv) , le transfert intra-tubaire de gamètes (gift), l’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (icsi).si vous êtes un hommevotre médecin vous a prescrit ce médicament si vos testicules ne produisent pas assez de spermatozoïdes.