Avamys האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - φουροϊκή φλουτικαζόνη - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - Ρινικά σκευάσματα, Κορτικοστεροειδή - Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6-11 ετών). Το avamys ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Benlysta האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, συστημικό - Ανοσοκατασταλτικά - benlysta ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 5 ετών και άνω με την ενεργό, αυτοαντίσωμα θετικό συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ) με υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (ε. , θετικό αντι dsdna και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά την τυπική θεραπεία. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Incruse Ellipta (previously Incruse) האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - βρωμιούχο ουμελλιδίνιο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).

Integrilin האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - επτιφιμπατίδη - angina, unstable; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το integrilin προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. integrilin ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς που εμφανίζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με αλλαγές του ΗΚΓ και / ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Οι ασθενείς που είναι πιθανότερο να ωφεληθούν από τη θεραπεία με integrilin είναι αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμο διαδερμική διαυλική αγγειοπλαστική των στεφανιαίων (ptca).

Laventair Ellipta (previously Laventair) האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium βρωμιούχο, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - laventair ellipta ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Nexium Control האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - εσομεπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Το nexium control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Zeffix האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - λαμιβουδίνη - Ηπατίτιδα Β, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Την έναρξη της θεραπεία με λαμιβουδίνη θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό δεν είναι διαθέσιμος ή απαιτείται*, μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή στη λαμιβουδίνη.

Relvar Ellipta האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - το fluticasone furoate, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών - Το άσθμα ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ασθενείς οι οποίοι ήδη ελέγχονται και στις δύο εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή. ΧΑΠ ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με fev1.

Revinty Ellipta האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - το fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - Ασθμα - Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών - Το άσθμα indicationrevinty ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ΧΑΠ indicationrevinty ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με fev1.

Volibris האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - Υπέρταση, πνευμονική - Αντιυπερτασικά, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.