קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb - glukoza hidrat natrijev dihidrogenfosfat dihidrat cinkov acetat dihidrat sojino ulje, rafinirano trigliceridi, srednje duljine lanca izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidinklorid hidrat alanin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin prolin serin natrijev hidroksid natrijev klorid natrijev acetat trihidrat kalijev acetat magnezijev acetat tetrahidrat kalcijev klorid dihidrat - emulzija za infuziju - 56 mg/ml + 144 mg/ml + 40 mg/ml - urbroj: 625 ml emulzija za infuziju sadrži 250 ml otopine aminokiselina, 125 ml masne emulzije, 250 ml otopine glukoze; 1250 ml emulzija za infuziju sadrži 500 ml otopine aminokislina, 250 ml masne emulzije, 500 ml otopine glukoze; 1875 ml emulzija za infuziju sadrži 750 ml otopine aminokiselina, 375 ml masne emulzije, 750 ml otopine glukoze; 2500 ml emulzija za infuziju sadrži 1000 ml otopine aminokiselina, 500 ml masne emulzije, 1000 ml otopine glukoze

קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb - glukoza hidrat natrijev dihidrogenfosfat dihidrat cinkov acetat dihidrat sojino ulje, rafinirano trigliceridi, srednje duljine lanca izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidinklorid hidrat alanin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin prolin serin natrijev hidroksid natrijev klorid natrijev acetat kalijev acetat magnezijev acetat tetrahidrat kalcijev klorid - emulzija za infuziju - 32 mg/ml + 64 mg/ml + 40 mg/ml - urbroj: 1250 ml emulzije za infuziju sadrži 500 ml otopine aminokiselina, 250 ml masne emulzije, 500 ml otopine glukoze; 1875 ml emulzije za infuziju sadrži 750 ml otopine aminokiselina, 375 ml masne emulzije, 750 ml otopine glukoze; 2500 ml emulzije za infuziju sadrži 1000 ml otopine aminokiselina, 500 ml masne emulzije, 1000 ml otopine glukoze

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - primarni hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiapraluent prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. utvrđeno атеросклеротические kardiovaskularne bolesti praluent prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - amfotericin b - koncentrat za disperziju za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za disperziju sadrži 5 mg amfotericina b

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - amfotericin b - koncentrat za suspenziju za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za suspenziju za infuziju sadrži: 5 mg amfotericina b

קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abbott laboratories d.o.o. koranska 2 10000 zagreb -