Cholestagel האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (ldl-c) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a ldl-c u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. přípravek cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Memantine Merz האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Nilemdo האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH 50MG/1000MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50mg/1000mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a sitagliptin

SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH 50MG/850MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50mg/850mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a sitagliptin

SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 100MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin sandoz gmbh 100mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin

Clopidogrel Acino Pharma GmbH האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Repatha האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Činidla modifikující lipidy - hypercholesterolemie a smíšené dyslipidaemiarepatha je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. homozygotní familiární hypercholesterolaemiarepatha je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších s heterozygotní familiární hypercholesterolémií v kombinaci s další hypolipidemickou terapií. založena aterosklerotických kardiovaskulárních diseaserepatha je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění (infarkt myokardu, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen), aby snížit riziko kardiovaskulárních onemocnění snížením hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.

PROLUTEX 25MG Injekční roztok צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prolutex 25mg injekční roztok

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1205 progesteron - injekční roztok - 25mg - progesteron

Prialt האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetika - zikonotid je indikován k léčbě těžké, chronické bolesti u pacientů, kteří vyžadují intratekální (it) analgetiku.