האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - behandling av voksne pasienter med type-2 diabetes mellitus:jentadueto er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin alene, eller de som allerede blir behandlet med kombinasjonen av linagliptin og metformin. jentadueto er indisert i kombinasjon med en sulphonylurea (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening hos voksne pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en sulphonylurea.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:add-on therapytwynsta er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av twynsta inneholder den samme komponenten doser.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - metalyse angis for thrombolytic behandling av mistenkte hjerteinfarkt med vedvarende st høyde eller siste venstre-pakke-gren blokker innen seks timer etter utbruddet av akutt-hjerteinfarkt-hjerteinfarkt symptomer.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - angiotensin ii antagonister, vanlig - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blødning - alle andre terapeutiske produkter - praxbind er en bestemt tilbakeføring agent for dabigatran og er indisert hos voksne pasienter behandlet med pradaxa (dabigatran etexilate) når rask tilbakeføring av sin antikoagulerende effekten er nødvendig:for akutt kirurgi/presserende prosedyrer;i livstruende eller ukontrollert blødning.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunsuppressive - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. micardisplus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. micardisplus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonspulver, hard kapsel - 18 mikrog

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - tabletter og muntlig suspensionviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing. 50 - og 100-mg langvarig-release tabletsviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-smittet, ungdom og barn i tre år og over og i stand til å svelge tabletter. langvarig-release tabletter er ikke egnet for den 14-dagers innledende fase for pasienter som starter nevirapine. andre nevirapine formuleringer, for eksempel umiddelbar release tabletter eller mikstur bør brukes. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing. 400 mg langvarig-release tabletsviramune er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn i tre år og over og i stand til å svelge tabletter. langvarig-release tabletter er ikke egnet for den 14-dagers innledende fase for pasienter som starter nevirapine. andre nevirapine formuleringer, for eksempel umiddelbar release tabletter eller mikstur bør brukes. de fleste av erfaring med viramune er i kombinasjon med nucleoside revers-transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter viramune bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.