Madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - disperģējamā tablete - 100 mg/25 mg

Madopar HBS 100 mg/25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

madopar hbs 100 mg/25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 100 mg/25 mg

Entacapone Orion האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Nakom 250 mg/25 mg tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

nakom 250 mg/25 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - levodopum, carbidopum - tablete - 250 mg/25 mg

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels

abbvie, sia, latvia - levodopum, carbidopum monohydricum - intestināls gels - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Pramipexole Teva האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Okedi האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidons - Šizofrēnija - psihoterapija - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Oprymea האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Xadago האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

Sifrol האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).