POTASSIUM IODIDE G.L. PHARMA tablett אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

potassium iodide g.l. pharma tablett

g.l. pharma gmbh - kaaliumjodiid - tablett - 65mg 6tk; 65mg 20tk; 65mg 10tk; 65mg 2tk

SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA õhukese polümeerikattega tablett אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

sitagliptin wörwag pharma õhukese polümeerikattega tablett

woerwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 14tk; 25mg 100tk; 25mg 10tk; 25mg 30tk; 25mg 28tk; 25mg 98tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 750mg 1tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

Docetaxel Teva Pharma האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Protopy האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takroliimus - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Clopidogrel Hexal האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);- st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel Sandoz האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - klopidogreel on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks: * müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva): all kannatavatel patsientidel (alates 7 päeva kuni 6 kuud) või perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk; 20mg 45tk; 20mg 28tk; 20mg 90tk; 20mg 98tk

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 45tk; 10mg 30tk; 10mg 90tk; 10mg 100tk; 10mg 5tk; 10mg 42tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk