POTASSIUM IODIDE G.L. PHARMA tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

potassium iodide g.l. pharma tablett

g.l. pharma gmbh - kaaliumjodiid - tablett - 65mg 6tk; 65mg 20tk; 65mg 10tk; 65mg 2tk

SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

sitagliptin wörwag pharma õhukese polümeerikattega tablett

woerwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 14tk; 25mg 100tk; 25mg 10tk; 25mg 30tk; 25mg 28tk; 25mg 98tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Eistland - eistneska - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 750mg 1tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Eistland - eistneska - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

Docetaxel Teva Pharma Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Protopy Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takroliimus - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Clopidogrel Hexal Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);- st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel Sandoz Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - klopidogreel on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks: * müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva): all kannatavatel patsientidel (alates 7 päeva kuni 6 kuud) või perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk; 20mg 45tk; 20mg 28tk; 20mg 90tk; 20mg 98tk

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 45tk; 10mg 30tk; 10mg 90tk; 10mg 100tk; 10mg 5tk; 10mg 42tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk