גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 2,386 gramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver mit und ohne lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 2,386 gramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 1,193 gramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 596,5 milligramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - zalcitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; zalcitabin (26597) 0,375 milligramm

גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roche pharma ag (3001678) - zalcitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; zalcitabin (26597) 0,75 milligramm

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - fuzeon wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten patienten, die behandlung mit und scheiterte an therapien, enthält mindestens ein arzneimittel von jedem der folgenden antiretroviralen klassen: protease-inhibitoren, nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren und nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren oder die unverträglichkeit gegenüber früheren antiretrovirale therapien haben. bei der entscheidung über eine neue therapie für patienten, die versäumt haben, eine antiretrovirale therapie, reiflicher überlegung sollte gegeben werden, um die behandlung der geschichte der einzelnen patienten und das muster der mutationen im zusammenhang mit anderen arzneimitteln. wo verfügbar, widerstand test angebracht sein kann.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - viracept ist indiziert bei der antiretroviralen kombinationstherapie von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab drei jahren. in der protease-inhibitor (pi)-erfahrene patienten, die wahl von nelfinavir sollte basierend auf der individuellen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte.

האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hämophilie a - antihämorrhagika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kann verwendet werden in allen altersgruppen.

שווייץ - גרמנית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

f. hoffmann-la roche ag - filgrastimum adnr - durchstechflaschen - filgrastimum adnr 30 mio. u., natrii acetas trihydricus, polysorbatum 80, sorbitolum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - neutropenie - biotechnologika