Adcetris האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuksimaba vedotīns - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiski līdzekļi - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs cd30+ hodgkin limfomas (hl):pēc asct, orfollowing vismaz divas pirms terapiju, kad asct vai multi-agent ķīmijterapiju nav iespēja ārstēties. sistēmisko anaplastic liels šūnu lymphomaadcetris kombinācijā ar ciklofosfamīdu, doksorubicīna un prednizonu (tec) ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem sistēmisko anaplastic liels šūnu limfomas (salcl). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs salcl. Ādas t šūnu lymphomaadcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar cd30+ ādas t šūnu limfomas (ctcl) pēc vismaz 1 pirms sistēmiskā terapija.

Rekovelle האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - kontrolētas olnīcu stimulācijas vairāku folikulu galīgās atbalstāmajos reproduktīvās tehnoloģijas (art), piemēram in vitro apaugļošanas (ivf) vai intracytoplasmic spermas injekcija (icsi) cikls sieviešu attīstībai.

Natpar האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormone - hipoparatriiroze - kalcija homeostāze - natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Firmagon האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Metabolase Forte šķīdums injekcijām לטביה - לטבית - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

metabolase forte šķīdums injekcijām

fatro s.p.a., itālija - a-tokoferola acetāts d-l acetylmethionine,l-karnitīna hidrohlorīds,ciānkobalamīns - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; liellopi; zirgi

Axetine 500 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

axetine 500 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Axetine 250 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

axetine 250 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 250 mg

Firazyr האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).

Vpriv האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.

Indamax 1,5 mg ilgstošās darbības tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

indamax 1,5 mg ilgstošās darbības tabletes

teva pharma b.v., netherlands - indapamīds - ilgstošās darbības tablete - 1,5 mg