Samsca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tolvaptan

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

C03XA01

INN (שם בינלאומי):

tolvaptan

קבוצה תרפויטית:

Diuréticos,

איזור תרפויטי:

Síndrome ADH inapropriada

סממני תרפויטית:

Tratamento de pacientes adultos com hiponatremia secundária a síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH).

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2009-08-02

עלון מידע

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 15 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 30 MG COMPRIMIDOS
tolvaptano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Samsca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Samsca
3.
Como tomar Samsca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Samsca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAMSCA E PARA QUE É UTILIZADO
Samsca, que contém a substância ativa tolvaptano, pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antagonistas da vasopressina. A vasopressina é uma hormona que ajuda
a evitar a perda de água do
organismo reduzindo o débito da urina. Antagonista significa que
impede que a vasopressina exerça o
seu efeito sobre a retenção de água. Isto leva a uma redução na
quantidade de fluidos no organismo
através do aumento da produção de urina e, em resultado, aumenta o
seu nível ou concentração de
sódio no sangue.
Samsca é utilizado para tratar os níveis baixos de sódio sérico em
adultos. Este medicamento foi-lhe
receitado por ter um nível de sódio reduzido no seu sangue em
resultado de uma doença chamada
“síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética”
(SSIHA), em que os rins retêm
demasiada água. Esta doença causa uma produção inadequada da
hormona vasopressina, o que fez
com que os seus níveis de sódio no sangue ficassem demasiado b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Samsca 7,5 mg comprimidos
Samsca 15 mg comprimidos
Samsca 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Samsca 7,5 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
51 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 15 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
35 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 30 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
70 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Samsca 7,5
mg comprimidos
Comprimidos azuis, retangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 7,7 × 4,35 × 2,5 mm,
com “OTSUKA” e “7.5” gravados num dos lados.
Samsca 15 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, triangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, com
“OTSUKA” e “15” gravados num dos lados.
Samsca 30 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, redondos, ligeiramente convexos, com dimensões de
Ø8 × 3,0 mm, com
“OTSUKA” e “30” gravados num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Samsca é indicado em adultos no tratamento de hiponatremia
secundária a síndrome de secreção
inadequada da hormona antidiurética (SSIHA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Devido à necessidade de uma fase de titulação da dose com
monitorização atenta do sódio sérico e do
estado de volume (ver secção 4.4), o tratamento com Samsca tem de
ser iniciado no hospital.
3
Posologia
O tratamento com tolvaptano tem de ser iniciado com uma dose de 15 mg
uma vez ao dia. A dose
pode ser aumentada para um máximo de 60 mg uma vez ao dia, conforme o
tolerado, para conseguir o
nível pretendido de sódio sérico.
Em doentes em risco uma correção demasiado rápida de sódio, por
exemplo, doentes com patologias
oncol
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים