Samsca

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tolvaptan

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuréticos,

Área terapéutica:

Síndrome ADH inapropriada

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de pacientes adultos com hiponatremia secundária a síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-08-02

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 15 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 30 MG COMPRIMIDOS
tolvaptano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Samsca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Samsca
3.
Como tomar Samsca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Samsca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAMSCA E PARA QUE É UTILIZADO
Samsca, que contém a substância ativa tolvaptano, pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antagonistas da vasopressina. A vasopressina é uma hormona que ajuda
a evitar a perda de água do
organismo reduzindo o débito da urina. Antagonista significa que
impede que a vasopressina exerça o
seu efeito sobre a retenção de água. Isto leva a uma redução na
quantidade de fluidos no organismo
através do aumento da produção de urina e, em resultado, aumenta o
seu nível ou concentração de
sódio no sangue.
Samsca é utilizado para tratar os níveis baixos de sódio sérico em
adultos. Este medicamento foi-lhe
receitado por ter um nível de sódio reduzido no seu sangue em
resultado de uma doença chamada
“síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética”
(SSIHA), em que os rins retêm
demasiada água. Esta doença causa uma produção inadequada da
hormona vasopressina, o que fez
com que os seus níveis de sódio no sangue ficassem demasiado b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Samsca 7,5 mg comprimidos
Samsca 15 mg comprimidos
Samsca 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Samsca 7,5 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
51 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 15 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
35 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 30 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
70 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Samsca 7,5
mg comprimidos
Comprimidos azuis, retangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 7,7 × 4,35 × 2,5 mm,
com “OTSUKA” e “7.5” gravados num dos lados.
Samsca 15 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, triangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, com
“OTSUKA” e “15” gravados num dos lados.
Samsca 30 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, redondos, ligeiramente convexos, com dimensões de
Ø8 × 3,0 mm, com
“OTSUKA” e “30” gravados num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Samsca é indicado em adultos no tratamento de hiponatremia
secundária a síndrome de secreção
inadequada da hormona antidiurética (SSIHA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Devido à necessidade de uma fase de titulação da dose com
monitorização atenta do sódio sérico e do
estado de volume (ver secção 4.4), o tratamento com Samsca tem de
ser iniciado no hospital.
3
Posologia
O tratamento com tolvaptano tem de ser iniciado com uma dose de 15 mg
uma vez ao dia. A dose
pode ser aumentada para um máximo de 60 mg uma vez ao dia, conforme o
tolerado, para conseguir o
nível pretendido de sódio sérico.
Em doentes em risco uma correção demasiado rápida de sódio, por
exemplo, doentes com patologias
oncol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents