Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ривароксабан

זמין מ:

Mylan Ireland Limited

קוד ATC:

B01AF01

INN (שם בינלאומי):

rivaroxaban

קבוצה תרפויטית:

Антитромботични агенти

איזור תרפויטי:

Venous Thromboembolism; Pulmonary Embolism; Acute Coronary Syndrome; Stroke; Coronary Artery Disease; Peripheral Arterial Disease; Atrial Fibrillation

סממני תרפויטית:

Rivaroxaban Mylan co-administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (ACS) with elevated cardiac biomarkers.  Rivaroxaban Mylan co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events.  ------Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults. -------Adults Prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2021-11-12

עלון מידע

                                206
Б. ЛИСТОВКА
207
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИВАРОКСАБАН VIATRIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ривароксабан (rivaroxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
ВАЖНО: Опаковката на Ривароксабан Viatris
включва сигнална карта на пациента,
която
съдържа важна информация по отношение
на безопасността. Дръжте тази карта с
Вас през
цялото време.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ривароксабан Viatris
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ривароксабан Viatris
3.
Как да приемате Ривароксабан Viatris
4.
Възможни нежелани реа
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ривароксабан Viatris 2,5 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
ривароксабан (rivaroxaban).
U
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 19,24 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точкa 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълта до жълта, с кръгла форма,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове
филмирана
таблетка (диаметър 5,4 mm), означена от
едната страна с „RX“, а от другата
страна с „1“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ривароксабан Viatris, приложен
едновременно само с ацетилсалицилова
киселина (АСК) или с
АСК плюс клопидогрел или тиклопидин, е
показан за профилактика на
атеротромботични
събития при възрастни пациенти след
остър коронарен синдром (ОКС) с
повишени сърдечни
биомаркери (вж. точки 4.3, 4.4 и 5.1).
Ривароксабан Viatris, приложен
едновременно с ацетилсалицилова
киселина (АСК), е показан
за
профилактика на атеротромботични
събития при възрастни пациенти с
коронарна
артериална боле
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה