מדינה: פורטוגל
שפה: פורטוגלית
מקור: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Carprofeno 100.0 mg
Zoetis Portugal, Lda
QM01AE91
Carprofen
Comprimido mastigável
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães)
Carprofeno
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 14 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 30 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 50 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 60 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 100 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 180 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO 2016 PÁGINA 1 DE 14 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO 2016 PÁGINA 1 DE 14 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO RIMADYL 100 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA CADA COMPRIMIDO CONTÉM: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Carprofeno 100 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos mastigáveis. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S) ALVO Caninos (Cães)._ _ _ _ 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Diminuição da inflamação e da dor associadas a perturbações músculo-esqueléticas crónicas ou agudas em cães. Pode também ser usado no controlo da dor pós-operativa. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar o medicamento veterinário sem respeitar um intervalo de 24 horas após a administração de outros AINE. Não administrar a animais com insuficiência cardíaca, hepática ou renal, ou quando existe a possibilidade de ulceração ou hemorragia gastrintestinal ou é evidente uma discrasia sanguínea ou hipersensibilidade ao medicamento veterinário. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Nenhumas. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO 2016 PÁGINA 1 DE 14 PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS Não exceder a dose estabelecida ou a duração do tratamento. A administração em animais com idade inferior a 6 semanas ou em animais idosos, pode envolver riscos adicionais. Nestes casos, a dose poderá ser reduzida e os animais devem ser clinicamente vigiados. A administração em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos deve ser evitado, considerando o risco potencial de aumento da toxicidade renal. A administração concomitante de fármacos nefrotóxicos deve ser evitada. No tratamento קרא את המסמך השלם