Rimadyl 100 mg comprimidos mastigáveis para cães

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Carprofeno 100.0 mg

Disponível em:

Zoetis Portugal, Lda

Código ATC:

QM01AE91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Carprofen

Forma farmacêutica:

Comprimido mastigável

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos (cães)

Área terapêutica:

Carprofeno

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 14 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 30 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 50 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 60 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 100 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 180 unidade(s) 104/03/08NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: FEVEREIRO 2016
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RIMADYL 100 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Carprofeno
100
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães)._ _
_ _
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Diminuição da inflamação e da dor associadas a perturbações
músculo-esqueléticas crónicas ou
agudas em cães. Pode também ser usado no controlo da dor
pós-operativa.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não
administrar
o
medicamento
veterinário
sem
respeitar
um intervalo de
24 horas após a
administração de outros AINE. Não administrar a animais com
insuficiência cardíaca, hepática ou
renal, ou quando existe a possibilidade de ulceração ou hemorragia
gastrintestinal ou é evidente
uma discrasia sanguínea ou hipersensibilidade ao medicamento
veterinário.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhumas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
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PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não exceder a dose estabelecida ou a duração do tratamento.
A administração em animais com idade inferior a 6 semanas ou em
animais idosos, pode envolver
riscos adicionais. Nestes casos, a dose poderá ser reduzida e os
animais devem ser clinicamente
vigiados.
A
administração
em
animais
desidratados,
hipovolémicos
ou
hipotensos
deve
ser
evitado,
considerando o risco potencial de aumento da toxicidade renal.
A administração concomitante de fármacos nefrotóxicos deve ser
evitada.
No tratamento