Ribavirin Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

La ribavirina

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AB04

INN (שם בינלאומי):

ribavirin

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, crónica

סממני תרפויטית:

Ribavirin Teva está indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos, niños de 3 años en adelante y en adolescentes, y solo debe usarse como parte de un régimen combinado con interferón alfa-2b. La monoterapia con ribavirina no debe usarse. No hay seguridad ni la eficacia de la información sobre el uso de Ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). Pacientes de pacientes Adultos Ribavirina Teva está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica C, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (ALT), que son positivos para la hepatitis C viral ácido ribonucleico ARN VHC. Pacientes pediátricos (niños de 3 años de edad y mayores y adolescentes) Ribavirina Teva está indicado, en combinación con un régimen con interferón alfa2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica C, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el VHC-ARN. Cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. La reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. La decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso. Fracaso al tratamiento anterior patientsAdult pacientes Ribavirina Teva está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica que han respondido previamente (con la normalización de la ALT al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2009-03-31

עלון מידע

                                42
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
43
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIBAVIRINA TEVA 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ribavirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ribavirina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ribavirina Teva
3.
Cómo tomar Ribavirina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ribavirina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIBAVIRINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ribavirina Teva contine un principio activo llamado ribavirina. Este
medicamento frena la
multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirina Teva no debe
utilizarse solo.
Dependiendo del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su
médico puede decidir tratarle
con una combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede
haber algunas
limitaciones adicionales de tratamiento dependiendo si usted ha sido o
no previamente tratado
para la infección de hepatitis C crónica. Su médico recomendará la
mejor forma de tratamiento.
La combinación de Ribavirina Teva y otros medicamentos se utiliza
para tratar a pacientes
adultos que tienen hepatitis C crónica (VHC).
Se puede usar Ribavirina Teva en pacientes pediátricos (niños a
partir de 3 años de edad y
adolescentes) no tratados previamente y sin enfermedad hepática
grave.
Para pacientes pediátricos (niños y adolescentes) que pesen menos de
47 kg está disponible u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ribavirina Teva 200 mg cápsulas duras EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula de Ribavirina Teva contiene 200 mg de ribavirina
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Blanca, opaca e impresa con tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ribavirina Teva está indicado en combinación con otros medicamentos
para el tratamiento de la hepatitis
C crónica (CHC) en adultos (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Ribavirina Teva está indicado en combinación con otros medicamentos
para el tratamiento de la hepatitis
C crónica (CHC) en pacientes pediátricos (niños a partir de 3 años
de edad y adolescentes) no tratados
previamente y sin descompensación hepática (ver las secciones 4.2,
4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y controlado por un médico experto
en el tratamiento de la hepatitis C
crónica.
Posología
Se debe utilizar Ribavirina Teva en tratamiento de combinación tal
como se describe en la sección 4.1.
Consultar la ficha técnica correspondiente de los medicamentos
utilizados en combinación con Ribavirina
Teva para obtener información adicional concreta sobre prescripción
de ese medicamento y seguir las
recomendaciones de dosificación en administración conjunta con
Ribavirina Teva.
Ribavirina Teva cápsulas se administra por vía oral diariamente,
dividido en dos tomas (mañana y noche)
con alimentos.
_Adultos:_
La dosis recomendada de Ribavirina Teva y su duración dependen del
peso del paciente y del
medicamento utilizado en combinación. Consultar la ficha técnica
correspondiente de los medicamentos
utilizados en combinación con Ribavirina Teva.
En los casos en los que no se establezca ninguna recomendación de
dosis específica, se debe utilizar la
siguiente dosis:
Peso del paciente: < 75 kg = 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים