מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique 100 mg; paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
(N:Systèmenerveuxcentral)/(R:Systèmerespiratoire).
acide ascorbique 100 mg; paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg
100 mg
Poudre
pour un sachet-dose de 2 g > acide ascorbique 100 mg > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg
orale
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 2 g
ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1 - N (Système nerveux central) / R (Système respiratoire)Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et de la vitamine C.Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Archivée le 03/12/2023
1995-04-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 Dénomination du médicament RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose Paracétamol, Maléate de chlorphénamine, Acide ascorbique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours de traitement. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1 - N (Système nerveux central) / R (Système respiratoire) Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et de la vitamine C. Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant d קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol.................................................................................................................... 500,00 mg Maléate de chlorphénamine.................................................................................................. 4,00 mg Acide ascorbique............................................................................................................. 100,00 mg Pour un sachet-dose Excipient(s) à effet notoire : saccharose (1,14 g par sachet-dose), fructose (0,043 g par sachet-dose), glucose (0,043 g par sachet-dose), sodium et sulfites. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS. Posologie La posologie usuelle est de 1 sachet, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 sachets par jour. 1 sachet contient 500 mg de paracétamol. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, la posologie en paracétamol est de 1 g par prise et 3 g par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures. La durée maximale du traitement est de 5 jours. En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée. Mode d’administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un grand verre d'e קרא את המסמך השלם