RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

acide ascorbique 100 mg; paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg

Հասանելի է:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

ATC կոդը:

(N:Systèmenerveuxcentral)/(R:Systèmerespiratoire).

INN (Միջազգային անվանումը):

acide ascorbique 100 mg; paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg

Դոզան:

100 mg

Դեղագործական ձեւ:

Poudre

Կազմը:

pour un sachet-dose de 2 g > acide ascorbique 100 mg > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 2 g

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1 - N (Système nerveux central) / R (Système respiratoire)Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et de la vitamine C.Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée le 03/12/2023

Հաստատման ամսաթիվը:

1995-04-20

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
Dénomination du médicament
RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Paracétamol, Maléate de chlorphénamine, Acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours de traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHINOFEBRAL, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTALGIQUE
ANTIPYRETIQUE/ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1 - N
(Système
nerveux central) / R (Système respiratoire)
Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la
chlorphénamine et de la vitamine C.
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états
grippaux de l'adulte et de l'enfant d

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINOFEBRAL, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol....................................................................................................................
500,00 mg
Maléate de
chlorphénamine..................................................................................................
4,00 mg
Acide
ascorbique.............................................................................................................
100,00 mg
Pour un sachet-dose
Excipient(s) à effet notoire : saccharose (1,14 g par sachet-dose),
fructose (0,043 g par sachet-dose),
glucose (0,043 g par sachet-dose), sodium et sulfites.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états
grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans:
·
de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Posologie
La posologie usuelle est de 1 sachet, à renouveler en cas de besoin
au bout de 4 heures minimum, sans
dépasser 4 sachets par jour.
1 sachet contient 500 mg de paracétamol.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, la posologie en
paracétamol est de 1 g par prise et 3 g par jour.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre
deux prises sera au minimum de 8 heures.
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur, la conduite de
traitement à tenir devra être réévaluée.
Mode d’administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un grand verre d'e