Rheumocam

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

איזור תרפויטי:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi suņi. Lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction no pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. Pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot ne-infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. HorsesAlleviation iekaisuma un sāpju gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi zirgi. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2008-01-10

עלון מידע

                                83
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
84
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RHEUMOCAM
1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Īrija.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rheumocam 1, 5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_Meloxicam _
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 1,5 mg
Nātrija benzoāts 5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo
vielu vai pret kādu no papildvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir bijuši atsevišķi NSPL tipisko blakusparādību gadījumi,
piemēram, apetītes zudums, vemšana,
caureja,neskaidras izcelsmes asinis izkārnījumos, letarģija un
nieru mazspēja.. Ļoti retos gadījumos
ziņots par hemorāģisku caureju, vemšanu ar asinīm, čūlām
kuņģa-zarnu traktā un palielinātu aknu
enzīmu aktivitāti,
Suņiem šīs blakusparādības parasti sākas pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu pazūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos gadījumos tās var
būt nopietnas vai letālas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstināts nieru
toksicitātes risks. Šīs zāles, kas paredzētas suņiem, nedrīkst
lietot kaķiem, jo tās nav piemērotas šai
sugai. Kaķiem jālieto Rheumocam 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai
lietošanai kaķiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura izmanto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
3
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir bijuši atsevišķi NSPL tipisko blakusparādību gadījumi,
piemēram, apetītes 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים