Rezolsta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darunavir, cobicistat

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.

קוד ATC:

J05

INN (שם בינלאומי):

darunavir, cobicistat

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) en adultos de 18 años o más. El análisis genotípico deben guiar el uso de Rezolsta.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-11-19

עלון מידע

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REZOLSTA 800 MG/150 MG - COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
darunavir/cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es REZOLSTA y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar REZOLSTA
3.
Cómo tomar REZOLSTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de REZOLSTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REZOLSTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES REZOLSTA?
REZOLSTA contiene los principios activos darunavir y cobicistat.
Darunavir pertenece a un grupo de medicamentos para el VIH llamados
“inhibidores de la proteasa”,
los cuales, actúan reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo hasta
un nivel muy bajo. Darunavir se
administra con cobicistat, el cual incrementa la cantidad de darunavir
en su sangre.
El tratamiento con REZOLSTA mejorará su sistema inmunitario (las
defensas naturales de su cuerpo)
y reducirá el riesgo de sufrir enfermedades relacionadas con la
infección por el VIH, aunque
REZOLSTA no es una cura para la infección por el VIH.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA?
REZOLSTA se utiliza para tratar a adultos y adolescentes de 12 años
en adelante que pesan al menos
40 kilogramos y que están infectados por el VIH (véase Cómo tomar
REZOLSTA).
REZOLSTA se debe tomar en combinación con otros medicamentos para el
VIH. Su médico le
explicará la combinación de medicamentos más conveniente para
usted.
2.
QUÉ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REZOLSTA 800 mg/150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de darunavir
(como etanolato) y 150 mg de
cobicistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido ovalado de color rosa de 23 mm x 11,5 mm, grabado con
“800” en una cara y “TG” en la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
REZOLSTA está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana 1 (VIH-1) en adultos y
adolescentes (de 12 años en adelante, que pesen al menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de REZOLSTA (ver secciones
4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Posología
El régimen posológico recomendado en adultos y adolescentes de 12
años en adelante, que pesen al
menos 40 kg, es un comprimido una vez al día tomado con alimentos.
_Pacientes sin TAR previo (naïve)_
El régimen posológico recomendado es de un comprimido recubierto con
película de REZOLSTA una
vez al día tomado con alimentos.
_Pacientes con TAR previo_
Se puede administrar un comprimido recubierto con película de
REZOLSTA una vez al día tomado
con alimentos en pacientes con exposición previa a medicamentos
antirretrovirales, pero sin
mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (DRV-RAMs)* y que
tengan un ARN del VIH-1 en
plasma < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100
células x 10
6
/l (ver sección 4.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
No es adecuado utilizar REZOLSTA en todos los demás pacientes con TAR
previo o que no
dispongan de un an
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-03-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים