Rezolsta

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

darunavir, cobicistat

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.

АТЦ код:

J05

INN (Међународно име):

darunavir, cobicistat

Терапеутска група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Терапеутска област:

Infecciones por VIH

Терапеутске индикације:

Rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) en adultos de 18 años o más. El análisis genotípico deben guiar el uso de Rezolsta.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REZOLSTA 800 MG/150 MG - COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
darunavir/cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es REZOLSTA y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar REZOLSTA
3.
Cómo tomar REZOLSTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de REZOLSTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REZOLSTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES REZOLSTA?
REZOLSTA contiene los principios activos darunavir y cobicistat.
Darunavir pertenece a un grupo de medicamentos para el VIH llamados
“inhibidores de la proteasa”,
los cuales, actúan reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo hasta
un nivel muy bajo. Darunavir se
administra con cobicistat, el cual incrementa la cantidad de darunavir
en su sangre.
El tratamiento con REZOLSTA mejorará su sistema inmunitario (las
defensas naturales de su cuerpo)
y reducirá el riesgo de sufrir enfermedades relacionadas con la
infección por el VIH, aunque
REZOLSTA no es una cura para la infección por el VIH.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA?
REZOLSTA se utiliza para tratar a adultos y adolescentes de 12 años
en adelante que pesan al menos
40 kilogramos y que están infectados por el VIH (véase Cómo tomar
REZOLSTA).
REZOLSTA se debe tomar en combinación con otros medicamentos para el
VIH. Su médico le
explicará la combinación de medicamentos más conveniente para
usted.
2.
QUÉ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REZOLSTA 800 mg/150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de darunavir
(como etanolato) y 150 mg de
cobicistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido ovalado de color rosa de 23 mm x 11,5 mm, grabado con
“800” en una cara y “TG” en la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
REZOLSTA está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana 1 (VIH-1) en adultos y
adolescentes (de 12 años en adelante, que pesen al menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de REZOLSTA (ver secciones
4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Posología
El régimen posológico recomendado en adultos y adolescentes de 12
años en adelante, que pesen al
menos 40 kg, es un comprimido una vez al día tomado con alimentos.
_Pacientes sin TAR previo (naïve)_
El régimen posológico recomendado es de un comprimido recubierto con
película de REZOLSTA una
vez al día tomado con alimentos.
_Pacientes con TAR previo_
Se puede administrar un comprimido recubierto con película de
REZOLSTA una vez al día tomado
con alimentos en pacientes con exposición previa a medicamentos
antirretrovirales, pero sin
mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (DRV-RAMs)* y que
tengan un ARN del VIH-1 en
plasma < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100
células x 10
6
/l (ver sección 4.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
No es adecuado utilizar REZOLSTA en todos los demás pacientes con TAR
previo o que no
dispongan de un an
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената