Revolade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eltrombopag

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

B02BX05

INN (שם בינלאומי):

eltrombopag

קבוצה תרפויטית:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Púrpura, trombocitopénica, idiopática

סממני תרפויטית:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 y 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 y 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-03-11

עלון מידע

                                116
B. PROSPECTO
117
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
REVOLADE 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
REVOLADE 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
REVOLADE 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
eltrombopag
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Revolade y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Revolade
3.
Cómo tomar Revolade
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Revolade
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QÚE ES REVOLADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Revolade contiene eltrombopag, que pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
_ _
agonistas del
receptor de trombopoyetina,
_ _
que se utiliza para ayudar a aumentar el número de plaquetas en
sangre.
Las plaquetas son células presentes en la sangre que ayudan a reducir
o prevenir hemorragias.
•
Revolade se utiliza para tratar un trastorno de la sangre llamado
trombocitopenia inmune
(primaria) (PTI) en pacientes de más de 1 año de edad que ya han
tomado otros medicamentos
(corticosteroides o inmunoglobulinas) que no les han funcionado.
La PTI está causada por un recuento bajo de plaquetas
(trombocitopenia). Las personas con PTI
tienen mayor riesgo de tener hemorragias. Los síntomas que los
pacientes con PTI pueden notar
son petequias (puntitos rojos redondos y planos localizados bajo la
piel), cardenales, sangrado
de nariz, sangrado de encías e in
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Revolade 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Revolade 25 mg comprimidos recubiertos con película
Revolade 50 mg comprimidos recubiertos con película
Revolade 75 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg de
eltrombopag.
Revolade 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg de
eltrombopag.
Revolade 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg de
eltrombopag.
Revolade 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg de
eltrombopag.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Revolade 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color blanco, redondo,
biconvexo (aproximadamente 7,9 mm
de diámetro), grabado con ‘GS MZ1’ y ’12.5’ en una cara.
Revolade 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color blanco, redondo,
biconvexo, grabado con ‘GS NX3’ y
‘25’ en una cara.
Revolade 50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color marrón, redondo,
biconvexo (aproximadamente
10,3 mm de diámetro), grabado con ‘GS UFU’ y ‘50’ en una
cara.
Revolade 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color rosa, redondo, biconvexo
(aproximadamente 10,3 mm
de diámetro), grabado con ‘GS FFS’ y ‘75’ en una cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Revolade está indicado en pacientes adultos para
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים