Revasc

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

desirudin

זמין מ:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

קוד ATC:

B01AE01

INN (שם בינלאומי):

desirudin

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotična sredstva

איזור תרפויטי:

Venska tromboza

סממני תרפויטית:

Preprečevanje globoke venske tromboze pri bolnikih, ki so v postopku izbirnega kirurškega substitucijskega kolka ali kolena.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Umaknjeno

תאריך אישור:

1997-07-09

עלון מידע

                                14
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Zdravilo je priporočljivo uporabiti takoj po pripravi. Toda
stabilnost med uporabo je bila dokazana za
24 ur pri temperaturi med 2 °C in 8 °C (v hladilniku).
Vialo in ampulo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Canyon Pharmaceuticals Limited
7th Floor
52-54 Gracechurch Street
London EC3V 0EH
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/97/043/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA: ZA 10 VIAL (15 MG/VIALO) IN 10 AMPUL
1.
IME ZDRAVILA
Revasc 15 mg/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
desirudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 15 mg desirudina z 18.000 ATE/mg, kar ustreza
približno 270.000 ATE na vialo.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: magnezijev klorid, natrijev hidroksid
Vehikel: manitol, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
15 mg praška v viali in 0,5 ml vehikla v ampuli
Pakiranje z 10 vialami
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tik pred uporabo pripravite s priloženim vehiklom. Pred uporabo
preberite priloženo navodilo.
Samo za subkutano uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Zdravilo je priporočljivo uporabiti takoj po pripravi. Toda
stabilnost med uporabo je bila dokazana za
24 ur pri temp
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Revasc 15 mg/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 15 mg desirudina.
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 15 mg** desirudina* na 0,5 ml.
Desirudin je enoverižni polipeptid iz 65 aminokislinskih enot s 3
disulfidnimi mostovi.
* pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah kvasovk.
** ustreza približno 270.000 antitrombinskim enotam (ATE) ali 18.000
ATE na mg desirudina po
Drugem mednarodnem standardu SZO za alfa-trombin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel prašek in bister, brezbarven vehikel za raztopino za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje globoke venske tromboze pri bolnikih z elektivno
operacijo za zamenjavo kolka ali
kolena.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje
z
Revascom
je
treba
začeti
pod
nadzorstvom
zdravnika,
izkušenega
v
zdravljenju
koagulacijskih motenj. Navodila za pripravo Revasca so v poglavju 6.6.
Odrasli in starejši bolniki
Priporočeni odmerek je 15 mg dvakrat na dan. Prvo injekcijo je treba
začeti od 5 do 15 minut pred
operacijo, vendar po indukciji regionalne anestezije z blokom, če se
ta uporabi. Zdravljenje z
desirudinom se po operaciji nadaljuje dvakrat na dan od 9 do največ
12 dni oz. dokler bolnik ni
popolnoma pokreten, kar se pač zgodi prej. Trenutno ni kliničnih
izkušenj, ki bi govorile v prid več
kot 12-dnevni uporabi desirudina.
Revasc se daje s podkožno injekcijo, najbolje v predelu trebuha.
Injekcijsko mesto je treba krožno
menjati med najmanj štirimi različnimi mesti.
Otroci
Izkušenj pri otrocih ni.
Bolniki z okvaro ledvic
Desirudin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(očistek kreatinina manj kot 30 ml/min,
kar ustreza kreatininu v serumu >2,5 mg/dl ali 221
µ
mol/l; glejte poglavje 4.3). Pri bolnikih z blago
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
ali zmerno okvar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע דנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פינית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים