מדינה: מולדובה
שפה: רומנית
מקור: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Hydroxyethylamylum (A 200/0,5)
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
B05AA07
Hydroxyethylamylum (HES 200/0,5)
6%
solutie perfuzabila
N1; N10
Cu reteta
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
2013-07-16
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE REFORTAN ® SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Refortan ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Hidroxyethylamylum (HES 200/0,5) COMPOZIŢIA 1000 ml soluţie perfuzabilă conţine: _substanţa activă:_ hidroxietilamidon 60 g (masa moleculară = 200 000, grad de substituţie M3 = 0,5); _excipienţi: _clorură de sodiu, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie transparentă până la slab opalescentă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituenţi de sânge şi fracţiuni proteice plasmatice, B05AA07. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Refortan ® este un substituent de plasmă şi prezintă soluţia de 6% hidroxietilamidon în soluţie izotonică de clorură de sodiu. Hidroxietilamidonul prezintă un coloid artificial. Polizaharidul asemănător glicogenului este obţinut din amidon de porumb prin hidroliză parţială a amilopectinei cu hidroxietilarea ulterioară. Refortan ® este o soluţie aproape izooncotică, după perfuzia căreia se obţine un volum corespunzător în medie de 100 % sau puţin mai mult de 100 % din volumul de lichid introdus. Devieri considerabile ale volumului nu au loc, prin urmare Refortan ® poate fi utilizat în clinică în calitate de soluţie perfuzabilă izovolemică. Presiunea coloido- osmotică şi presiunea venoasă centrală cresc considerabil în dependenţă de volumul introdus; dacă aceşti indici sunt reduşi, are loc revenirea lor la normă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă biodisponibilitatea componentelor Refortan ® קרא את המסמך השלם