מדינה: הונגריה
שפה: הונגרית
מקור: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Ugyanebben a sorrendben alfa
Wyeth Kft.
B02BD02
Moroctocog alfa
1x
TT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e
Önálló teljes
2000-04-01
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! 4. sz. melléklete az OGYI-T-4687/01. sz. forgalomba hozatali engedély felújításának Budapest, 2004. szeptember 13. Szám: 25959/55/2003_ _ Eloadó: dr. Nagy Mária_ _ Melléklet: _ _ _ _ Tárgy: Betegtájékoztató felújítása _ _ IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM INJEKCIÓHOZ MIELOTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. • További kérdéseivel forduljon orvosához. • Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum injekcióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum injekcióhoz alkalmazása elott. 3. Hogyan kell alkalmazni az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum injekcióhoz készítményt? 4. Lehetséges mellékhatások 5 A készítmény tárolása MIT TARTALMAZ AZ IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM INJEKCIÓHOZ KÉSZÍTMÉNYT? Hatóanyag: Humán IX. koagulációs faktor 600 NE* porampullánként. * a humán IX. koagulációs faktor aktivitását in vitro, egy lépcsos, alvadási teszttel, a WHO IX. koagulációs faktor nemzetközi standardjához viszonyítva határozzák meg. Segédanyagok: Plazma fehérje tartalom 3,0-14,0 mg Nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-klorid. Oldószer: injekcióhoz való víz. Por és oldószer injekcióhoz. Port tartalmazó injekciós קרא את המסמך השלם