REFACTO 500 NE por injekcióhoz

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Toimeaine:

Ugyanebben a sorrendben alfa

Saadav alates:

Wyeth Kft.

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Moroctocog alfa

Ühikuid pakis:

1x

Klass:

TT

Retsepti tüüp:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Volitamisolek:

Önálló teljes

Loa andmise kuupäev:

2000-04-01

Infovoldik

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514,
please register! 
4. sz. melléklete az OGYI-T-4687/01. sz. forgalomba hozatali
engedély felújításának 

Budapest, 2004. szeptember 13. 

Szám: 25959/55/2003_ _

Eloadó: dr. Nagy Mária_ _

Melléklet: _ _
_ _

Tárgy: Betegtájékoztató 

                 felújítása 
_ _
IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM INJEKCIÓHOZ 

MIELOTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI 
BETEGTÁJÉKOZTATÓT. 
•
  Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo
információkra a késobbiekben is 
szüksége lehet. 
•
  További kérdéseivel forduljon orvosához. 
•
  Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem 
szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha
tüneteik az Önéhez 
hasonlóak. 

A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 
1. 
Milyen típusú gyógyszer az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor
koncentrátum injekcióhoz 
és milyen betegségek esetén alkalmazható? 
2. 
Tudnivalók az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum
injekcióhoz alkalmazása 
elott. 
3. 
Hogyan kell alkalmazni az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor
koncentrátum injekcióhoz 
készítményt? 
4. 
Lehetséges mellékhatások 
5 
A készítmény tárolása 

MIT TARTALMAZ AZ IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM
INJEKCIÓHOZ 
KÉSZÍTMÉNYT? 

Hatóanyag: 
Humán IX. koagulációs faktor   

600 NE* porampullánként. 

* a humán IX. koagulációs faktor aktivitását in vitro, egy
lépcsos, alvadási teszttel, a WHO IX. 
koagulációs faktor nemzetközi standardjához viszonyítva
határozzák meg. 

Segédanyagok: 
Plazma fehérje tartalom   

3,0-14,0 mg 
Nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-klorid. 
Oldószer: injekcióhoz való víz. 

Por és oldószer injekcióhoz. 
Port tartalmazó injekciós �