Rayvow

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lasmiditan succinate

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N02CC08

INN (שם בינלאומי):

lasmiditan

קבוצה תרפויטית:

Аналгетици

איזור תרפויטי:

Мигренозни разстройства

סממני תרפויטית:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2022-08-17

עלון מידע

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RAYVOW 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RAYVOW 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RAYVOW 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ласмидитан
(lasmiditan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RAYVOW и за какво се
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RAYVOW 50 mg филмирани таблетки
RAYVOW 100 mg филмирани таблетки
RAYVOW 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RAYVOW 50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ласмидитан (lasmiditan) (като сукцинат).
RAYVOW 100 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ласмидитан (lasmiditan) (като сукцинат).
RAYVOW 200 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ласмидитан (lasmiditan) (като сукцинат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
RAYVOW 50 mg
филмирани таблетки
Светлосива, овална таблетка с размери
8,9 x 4,9 mm, с вдлъбнато релефно означение
„4312“ от
едната страна и „L-50“ от другата.
RAYVOW 100 mg
филмирани таблетки
Светлолилава, овална таблетка с
размери 11,2 x 6,15 mm, с вдлъбнато 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים