Rapamune

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sirolimus

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L04AA10

INN (שם בינלאומי):

sirolimus

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

סממני תרפויטית:

Rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. Si raccomanda di utilizzare Rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. Rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. Rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2001-03-13

עלון מידע

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAPAMUNE 1 MG/ML SOLUZIONE ORALE
sirolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rapamune e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rapamune
3.
Come prendere Rapamune
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rapamune
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RAPAMUNE E A COSA SERVE
Rapamune contiene il principio attivo sirolimus, che appartiene ad un
gruppo di medicinali definiti
immunosoppressori. Aiuta a controllare il sistema immunitario
dell’organismo dopo che si è stati
sottoposto ad un trapianto di rene.
Rapamune è utilizzato negli adulti per impedire che l’organismo
rigetti i reni trapiantati ed è
normalmente usato in associazione ad altri medicinali
immunosoppressori chiamati corticosteroidi ed
inizialmente (per i primi 2 – 3 mesi) con ciclosporina.
Rapamune è inoltre utilizzato per il trattamento di pazienti affetti
da linfangioleiomiomatosi sporadica
(S-LAM) con malattia polmonare moderata o funzione polmonare in
diminuzione. La S-LAM è una
malattia polmonare progressiva rara che colpisce prevalentemente le
donne in età fertile. Il sintomo
più comune della LAM è la dispnea.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAPAMUNE
NON PRENDA RAPAMUNE:
-
se è allergico al sirolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico all
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rapamune 1 mg/ml soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 1 mg di sirolimus.
Ogni flacone da 60 ml contiene 60 mg di sirolimus.
Eccipienti con effetti noti
Ogni ml contiene fino a 25 mg di etanolo, circa 350 mg di glicole
propilenico (E1520) e 20 mg di olio
di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da giallo pallido a giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rapamune è indicato in pazienti adulti per la profilassi del rigetto
d’organo con rischio immunologico
da lieve a moderato che hanno ricevuto trapianto di rene. Si
raccomanda di utilizzare Rapamune
inizialmente in associazione con ciclosporina microemulsione e
corticosteroidi per un periodo che va
da 2 a 3 mesi. Rapamune può essere continuato come terapia di
mantenimento in associazione a
corticosteroidi soltanto se la ciclosporina in microemulsione può
essere progressivamente interrotta
(vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Rapamune è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
linfangioleiomiomatosi sporadica con
malattia polmonare moderata o funzione polmonare in diminuzione
(vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Profilassi per rigetto d’organo_
Il trattamento deve essere iniziato e continuato sotto la guida di uno
specialista in trapianti qualificato.
_Terapia iniziale (fino a 2 - 3 mesi dopo il trapianto)_
La dose abituale di Rapamune normalmente raccomandata consiste in una
singola dose di carico di
6 mg per via orale, somministrata appena possibile dopo il trapianto,
seguita da una dose di 2 mg una
volta al giorno finché siano disponibili i risultati del monitoraggio
terapeutico del medicinale (vedere
_Monitoraggio dei livelli terapeutici del medicinale ed aggiustamento
della dose)_. La dose di
Rapamune deve essere poi adattata su base individuale, per ottenere
livelli plasmatic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים