Quinsair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levofloksatsiin

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

קוד ATC:

J01MA12

INN (שם בינלאומי):

levofloxacin

קבוצה תרפויטית:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

איזור תרפויטי:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

סממני תרפויטית:

Quinsair on näidustatud krooniliste kopsu-nakkuste Pseudomonas aeruginosa täiskasvanud patsientidel, kellel on tsüstiline fibroos. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2015-03-25

עלון מידע

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE
KOK
KUV
ÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Quinsair 240 mg, nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml nebuliseeritavat lahust sisaldab levofloksatsiinhemihüdraati,
mis vastab 100 mg
levofloksatsiinile. Üks ampull sisaldab 240 mg levofloksatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Selge kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Quinsair on näidustatud _Pseudomonas aeruginosa_’st tingitud
krooniliste kopsuinfektsioonide raviks
tsüstilise fibroosiga täiskasvanud patsientidele (vt lõik 5.1).
Antibakteriaalsete ravimpreparaatide kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 240 mg (üks ampull), inhaleerida kaks korda
ööpäevas (vt lõik 5.2). Annuste
inhaleerimiste vahe peab olema võimalikult täpselt 12 tundi.
Quinsair’i võetakse vahelduvate tsüklitena, kus 28 ravipäevale
järgneb 28 ravivaba päeva. Tsüklilist
ravi võib jätkata senikaua, kuni arsti arvates on patsiendil sellest
kliinilist kasu.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea, kui see patsiendile
meenub, tingimusel, et järgmise
annuse inhaleerimiseni jääb vähemalt 8 tundi. Patsient ei tohi
inhaleerida rohkem kui ühe ampulli sisu,
et vahelejäänud annust tagasi teha.
Kui pärast Quinsair’i saamist tekib äge sümptomaatiline
bronhospasm, võib patsientidel olla kasu
kiiretoimelisest inhaleeritavast bronhodilataatorist, mida tuleb
manustada vähemalt 15 minutit kuni
4 tundi enne järgmist annust (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
_Eakad patsiendid (> 65-aastased)_
Quinsair’i ohutus ja efektiivsus tsüstilist fibroosi põdevatel
eakatel patsientidel ei ole veel tõestatud.
3
_Neerufunktsiooni kahjustus_
Kerge kun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE
KOK
KUV
ÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Quinsair 240 mg, nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml nebuliseeritavat lahust sisaldab levofloksatsiinhemihüdraati,
mis vastab 100 mg
levofloksatsiinile. Üks ampull sisaldab 240 mg levofloksatsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Selge kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Quinsair on näidustatud _Pseudomonas aeruginosa_’st tingitud
krooniliste kopsuinfektsioonide raviks
tsüstilise fibroosiga täiskasvanud patsientidele (vt lõik 5.1).
Antibakteriaalsete ravimpreparaatide kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 240 mg (üks ampull), inhaleerida kaks korda
ööpäevas (vt lõik 5.2). Annuste
inhaleerimiste vahe peab olema võimalikult täpselt 12 tundi.
Quinsair’i võetakse vahelduvate tsüklitena, kus 28 ravipäevale
järgneb 28 ravivaba päeva. Tsüklilist
ravi võib jätkata senikaua, kuni arsti arvates on patsiendil sellest
kliinilist kasu.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea, kui see patsiendile
meenub, tingimusel, et järgmise
annuse inhaleerimiseni jääb vähemalt 8 tundi. Patsient ei tohi
inhaleerida rohkem kui ühe ampulli sisu,
et vahelejäänud annust tagasi teha.
Kui pärast Quinsair’i saamist tekib äge sümptomaatiline
bronhospasm, võib patsientidel olla kasu
kiiretoimelisest inhaleeritavast bronhodilataatorist, mida tuleb
manustada vähemalt 15 minutit kuni
4 tundi enne järgmist annust (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
_Eakad patsiendid (> 65-aastased)_
Quinsair’i ohutus ja efektiivsus tsüstilist fibroosi põdevatel
eakatel patsientidel ei ole veel tõestatud.
3
_Neerufunktsiooni kahjustus_
Kerge kun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים