Qdenga

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
16-12-2022

מרכיב פעיל:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

זמין מ:

Takeda GmbH

קוד ATC:

J07BX04

INN (שם בינלאומי):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

קבוצה תרפויטית:

Bóluefni

איזור תרפויטי:

Fjölmörgum

סממני תרפויטית:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2022-12-05

עלון מידע

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
QDENGA STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Fjórgilt bóluefni gegn beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR BÓLUSETNINGU ÞÍNA EÐA
BARNS ÞÍNS. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
eða barnið. Ekki má gefa það öðrum.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qdenga og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qdenga
3.
Hvernig nota á Qdenga
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qdenga
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QDENGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qdenga er bóluefni. Það er notað til að vernda þig eða barnið
gegn beinbrunasótt. Beinbrunasótt er
sjúkdómur af völdum dengue-veiru sermigerðum 1, 2, 3 og 4. Qdenga
inniheldur veiklaða útgáfu af
þessum fjórum sermigerðum veirunnar þannig að það getur ekki
valdið beinbrunasótt.
Qdenga er gefið fullorðnum, ungmennum og börnum (frá 4 ára).
Qdenga á að nota í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
VERKUN BÓLUEFNISINS
Qdenga örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið).
Þetta hjálpar til við vörn gegn veirum sem
valda beinbrunasótt ef líkaminn er útsettur fyrir þeim eftir
bólusetningu.
HVAÐ ER BEINBRUNASÓ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Qdenga stungulyfsstofn og leysir, lausn
Qdenga stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu
Fjórgilt bóluefni gegn beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur einn skammtur (0,5 ml):
Dengue-veiru af sermigerð 1 (lifandi, veiklaða)*: ≥ 3,3 log10
PFU**/skammtur
Dengue-veiru af sermigerð 2 (lifandi, veiklaða)#: ≥ 2,7 log10
PFU**/skammtur
Dengue-veiru af sermigerð 3 (lifandi, veiklaða)*: ≥ 4,0 log10
PFU**/skammtur
Dengue-veiru af sermigerð 4 (lifandi, veiklaða)*: ≥ 4,5 log10
PFU**/skammtur
*Framleitt í Vero frumum með raðbrigða DNA tækni. Gen
sermigerðarsérhæfðra yfirborðspróteina
erfðabreytt í dengue-veiru gerð 2. Lyfið inniheldur erfðabreyttar
lífverur.
#Framleitt í Vero frumum með raðbrigða DNA tækni.
**PFU = skellumyndandi einingar
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Fyrir blöndun er bóluefnið hvítt eða beinhvítt, frostþurrkað
duft (samþjöppuð kaka).
Leysirinn er tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qdenga er ætlað til að fyrirbyggja beinbrunasótt (dengue disease)
af völdum dengue-veiru hjá
einstaklingum frá 4 ára aldri.
Notkun Qdenga skal vera í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar frá 4 ára aldri
Qdenga á að gefa sem 0,5 ml skammt samkvæmt tveggja skammta
bólusetningaráætlun (0 og
3 mánuðir).
Ekki liggur fyrir hvort þörf er á örvunarskammti.
3
Aðrir hópar barna (börn < 4 ára)
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Qdenga hjá
börnum yngri en 4 ára.
Fyrirliggjandi upplýsingar eru
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים